Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 15 декабря 2008 г. N 01И-799/08 "О необходимости изъятия лекарственного средства"

Справка

В связи с поступившей в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения и социального развития информации о выявлении в обращении на территории Российской Федерации лекарственного средства "Спленопид, лиофилизированный порошок для приготовления раствора для инъекций 0,23 г (флаконы) N 10", производства НИИ транспланталогии и искусственных органов МЗ РФ" (Россия), выпущенного 09.2008.

На основании данных Государственного реестра лекарственных средств, срок действия регистрационного удостоверения на вышеуказанный лекарственный препарат истек 19.12.2007.

В соответствии с Федеральным законом от 22.06.1998 N 86-ФЗ "О лекарственных средствах" лекарственные средства могут производиться, продаваться и применяться на территории Российской Федерации, если они зарегистрированы в установленном порядке.

В связи с изложенным, Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанного лекарственного препарата и представить в территориальный орган Росздравнадзора документально подтвержденную информацию о его изъятии из обращения и уничтожении в установленном порядке.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздавнадзора# от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 15 декабря 2008 г. N 01И-799/08 "О необходимости изъятия лекарственного средства"

Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (www.regmed.ru)