Установлены общие требования к процессу доклинической разработки лекарственных препаратов

andreyshevchuk / Depositphotos.com

Разработано руководство по доклиническим исследованиям безопасности лекарств в целях проведения их клинических исследований и регистрации (решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 26 ноября 2019 г. № 202 "Об утверждении Руководства по доклиническим исследованиям безопасности в целях проведения клинических исследований и регистрации лекарственных препаратов"). Оно содержит указания относительно вида, продолжительности и сроков проведения доклинических исследований.